Tipo de Edición: No Aplica
Dirigido hacia: Knocking out del gen de toxoplasma KU80
Dirigido por: sistema CRISPR / CAS9, ARNsg
Organo a tratar: Cerebro, ojos, pulmones.
Vía de administración: mutagénesis química.
Resultados
a corto plazo: crear grupos de mutantes de diferentes tamaños en el parásito (T. gondii) y tener un contorno optimizado en el enfoque de examen para bibliotecas de pequeña escala.
mediano plazo: disminución en el nivel de expresión de CLAMP y hacer inhibición en una invasión debido a los defectos en formación de placa.
largo plazo: trans-rescate latente de knock-out, líneas de eliminación del factor de virulencia MYR1 del parasito.
mediano plazo: disminución en el nivel de expresión de CLAMP y hacer inhibición en una invasión debido a los defectos en formación de placa.
largo plazo: trans-rescate latente de knock-out, líneas de eliminación del factor de virulencia MYR1 del parasito.
Fuente Bibliografica:
Este artículo es de la CRISPR en el agente infeccioso, por tanto no aplica si es in vivo/ex vivo, somática o germinal porque no es hacia el paciente, y no es dirigido hacia ADN mit sino a los genes de patogenicidad del toxoplasma, por tanto tampoco tiene organo o tratar 0.7/1
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